Un atto d’amore.
della classe 1D, istituto comprensivo “O.M. Corbino” Augusta (SR)
VORREI
Vorrei che nel mondo ci fosse la pace,
vorrei che non ci fosse la guerra,
vorrei che tutti accettassero tutti,
vorrei che passatempi non diventassero competizioni,
vorrei che tutti andassero a scuola,
vorrei gli ospedali in tutte le città del mondo,
vorrei distruggere per sempre il bullismo,
vorrei giustizia in tutto il mondo,
ma soprattutto vorrei che non esistessero le malattie.
Le malattie non servono, danno solo tristezza
e poi ti portano la testa con la sofferenza.
Pensi che non vali niente
e invece vali tanto
e poi ti scoraggi tanto.
Non demordere!
Lotta comunque per avere la libertà
di fare ciò che ti va.
di Simone Arrigo classe 1D, scuola media “O.M. Corbino” Augusta (SR)
LA MIA MAMMA E LA SUA MALATTIA RARA
La poliarterite nodosa (PAN) è una vasculite sistemica caratterizzata da infiammazioni e necrosi della parete dei vasi arteriosi che irrorano l’intestino, i muscoli, il cuore e la cute.
La malattia è rara ed è più frequente negli uomini tra i 40 e i 60 anni.
Per “curarla” è necessario l’impiego di cortisoni a dosaggio elevato.
P.S. ha quasi 49 anni e ha scoperto di avere la PAN a 31 e da allora la sua vita è cambiata. Ha una figlia di vent’anni e sapere che avrebbe potuto non vederla crescere e diventare una donna la spaventa un pò. Ma, nonostante combatta con questa malattia tutti i giorni, sa di essere fortunata e ringrazia la vita per averle dato una seconda possibilità, ma ringrazia soprattutto se stessa per non essersi lasciata andare proprio per stare accanto alla sua bambina. L’abbiamo intervistata e le abbiamo chiesto cosa si prova a vivere con la consapevolezza che il prossimo ricovero, per la prossima emorragia, potrebbe essere l’ultimo.
QUANDO E COME HAI SCOPERTO DI AVERE LA MALATTIA?
Nel 1999 sono stata ricoverata per l’ennesima volta in ospedale, nel reparto Medicina A di Borgo Roma, clinica universitaria di Verona. Il primario era il professor Luciano Vettore. Avevo la febbre e il mio medico mi ha ordinato di andare in ospedale. Lì, durante la degenza ho avuto due ischemie cerebrali che hanno portato i medici a farmi un’angiografia e hanno così scoperto la polianrterite nodosa.
COME TI SEI SENTITA QUANDO HAI SCOPERTO DI AVERE QUESTA MALATTIA?
Male, mi è caduto il mondo addosso e non sapevo cosa fare; avevo paura.
COS’HAI FATTO?
Avevo poco da fare, sono rimasta in ospedale per 8 mesi. Hanno cominciato a darmi il cortisone, che però mi portava a fare emorragia. durante questo periodo, infatti, un mese facevo l’ischemia e l’altro l’emorragia.
COME CI CONVIVI?
Sono costretta ad andare avanti nonostante i dolori. Cerco di prendere sempre le medicine- e sono tante, Ma quando devo andare in ospedale mi sento morire, è davvero difficile.
COME TI SEI SENTITA SAPENDO CHE TUA FIGLIA AVREBBE POTUTO CRESCERE SENZA MADRE?
Ho rifiutato l’idea, ho stretto i denti e ho lottato con tutte le mie forze per vivere, pensando solo alla mia bambina. Volevo rimanere accanto a lei e vederla crescere!
QUAL E’ IL DOLORE PIU’ FORTE DURANTE A GIORNATA?
Attualmente sono quelli alle ginocchia, ma il dolore più forte è di non riuscire a fare una vita normale, ad avere relazioni con le persone, con gli amici di mia figlia ed anche con mia figlia stessa. Questo mio dolore mi ha portata, purtroppo, a chiudermi in me stessa e ho smesso di comunicare con lei in thailandese, la mia lingua madre. Mi rendo conto che tra di noi c’è un abisso linguistico e di questo soffro molto, me ne pento. Sento i averle tolto una parte importante del suo essere – la lingua, appunto – e non me lo perdonerò mai. Però l’amo e spero che lei lo sappia.
COSA TI IMPEDISCE DI FARE LA MALATTIA?
Tutto, vivere la mia vita. Cammino piano e soprattutto, alla sera, sono molto molto stanca. Però vado avanti, sono aggrappata alla vita ed apprezzo anche le piccole gioie: quando mia figlia accompagna a fare la spesa, al tempio buddhista, quando incontro amici e quando posso parlare con i miei fratelli in Thailandia.
RINGRAZIANO P.S. PER IL TEMPO A NOI DEDICATA E LE AUGURIAMO TUTTO IL BENE DEL M ONDO
di Michelle Scala, Annamaria Maraia, Alessia Zavarise, Eva Bissoli, Francesca Righetti, Valentin Rosioru, Giulia Pognani, classe 4K. Scuola secondaria di secondo grado, Istituto Superiore “Michele Sammicheli” di Verona.
IL COLORE DELL’AMORE
della classe 1° B, scuola primaria 3° Circolo Didattico “Roncalli” Altamura (BA).
LE RARITA’ DOLCI E AMARE
di Creanza Anna, classe 2°A, scuola media “Saverio Mercadante” Altamura (BA)
LA STORIA DELLA CCHS
Ondina era una ninfa acquatica, bellissima e immortale. Per amore di
un uomo perse la immortalità, cominciò ad invecchiare e l’uomo
la tradì. per questo la ninfa lanciò lui una terribile maledizione: ( tu mi
hai giurato fedeltà con ogni tuo respiro, ed io ho accettato il tuo voto.
Così sia. Finchè sarai sveglio, potrai avere il tuo respiro, ma dovessi
mai cadere addormentato allora esso ti sarà tolto e tu morirai!). Da
questa maledizione mitologica prende il nome la SINDROME DI
ONDINE che i medici chiamano più correttamente CONGENITAL
CENTRAL HYPOVENTILATION SYNDROME (CCHS) rara malattia
genetica che fin dalla nascita trasforma il sonno in un inubo per tutta la famiglia.
di Blandino Alessandro, Rizza Sara, Spinali Giuseppe, Galati Martina della classe 2 C, scuola media “O. M. Corbino” Augusta (SR)
FILASTROCCA DELL’UGUAGLIANZA
Per essere tutti uguali
bisogna solo avere le ali,
per volare, correre e saltare.
Faremo un grande girotondo
con tutti i bambini del mondo,
ricchi povere, sani e malati, bravi e monelli
siamo tutti fratelli.
Noi tutti siamo amici
e per questo siamo felici.
L’uguaglianza è importante
per ottenere qualcosa di certo entusiasmante.
Se qualcuno di noi sta male
tra noi ci dobbiamo aiutare.
L’uguaglianza e la solidarietà
sono una speranza per l’umanità.
di Anita e Rossella, classe 3 B, scuola primaria “3° Circolo Roncalli” Altamura (BA)
LA MUCCA CAMOMILLA
La mucca
molto tranquilla
non fa il latte
ma la camomilla.
Invece di brucare l’erba mista
sceglie solo
la camomilla
come se fosse
un erborista
di M. Mazziero e B. Trallo, scuola primaria “ICS Locatelli- Quasimodo” Milano (Plesso Bottelli)
UN FIORE DI SPERANZA
della classe 3° E, scuola primaria 3° circolo didattico “Madre Teresa di Calcutta”, Altamura (BA)
LE MALATTIE RARE
Un bambino ho incontrato
come me, ma più arrabbiato
un dottore lo accompagnava in corsia
per guarire da una brutta malattia.
E’ lontana la sua cura
ma lui non ha paura
anche se di altre persone non ha la compagnia
i dottori la malattia porteranno via.
IL giorno che guarito lui sarà
di nuovo tanta gente attorno avrà
e scenderà la gioia alla sua festa
che non è più un sogno nella sua testa.
di Sicuso Sebastiano, scuola media “O. M. Corbino”